茶葉中甲an磷及噻蟲嗪的測定
            更新時(shí)間:2019-07-26   點(diǎn)擊次數(shù):2279
            
            	適用范圍
適用于茶葉中甲an磷及噻蟲嗪的測定。
參考標(biāo)準(zhǔn):《GB/T 20770-2008 糧谷中486種農(nóng)藥及化學(xué)品殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》。
 
提取步驟
稱取5g茶葉于50mL具塞離心管中,加入5g無水硫酸鈉,加入25mL乙腈,渦旋混勻2min,超聲提取10min,9000r/min離心5min;上清液移至100mL雞心瓶中,殘?jiān)性僖?*15mL乙腈提取兩次,合并上清液,30℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至0.5mL以下,加入2mL乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)溶解殘留物,殘液經(jīng)0.22微米濾頭過濾于15mL離心管中,再以3mL乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)分兩次潤洗雞心瓶,潤洗液一并過濾于同一離心管中,以乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)定容至10mL,待凈化。
 
凈化步驟
凝膠滲透色譜條件如下:
 
GPC儀器型號(hào)  | 月旭 GPC-1600凝膠色譜儀  | 
凝膠色譜柱  | 月旭Bio-Beads S-X3凝膠色譜柱,規(guī)格25×400mm  | 
流動(dòng)相  | 乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)  | 
流速  | 5.0 mL /min  | 
進(jìn)樣量  | 5.0mL  | 
收集時(shí)間  | 19-30min  | 
波長  | 254nm  | 
 

 
將待凈化液經(jīng)凝膠色譜柱以乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)洗脫,流速5mL/min,收集19-30min流分,將其旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至1mL 左右,加入2mL甲醇,再次旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至1mL左右,再加入2mL甲醇;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干,準(zhǔn)確加入5mL甲醇潤洗雞心瓶。取1mL經(jīng)0.22μm濾頭過濾后,留待LC-MS/MS分析。
 
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定條件
 

 
梯度洗脫程序
 
| 電離源模式: | 電噴霧離子化  | 
| 電離源極性: | 正模式 | 
| 霧化氣: | 氮?dú)?/td> | 
| 霧化氣壓力: | 0.28MPa | 
| 離子噴霧電壓: | 4000V | 
| 干燥氣溫度: | 350℃ | 
| 干燥氣流速: | 10L/min | 
 
 
 
 
 
 
 
 
監(jiān)測離子對(duì)見下表
 
| 名稱 | 定量離子 | 定性離子 | 
| 甲an磷 | 142.1/94.0 | 142.1/125  | 
| 噻蟲嗪 | 292.1/211.2 | 292.1/181.1 | 
 
色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果
 

圖1.甲an磷噻蟲嗪標(biāo)準(zhǔn)品2ng/mL 圖譜
 

圖2.茶葉樣品空白圖譜
 

圖3.茶葉樣品加標(biāo)4.0ng/g圖譜
 
相關(guān)產(chǎn)品信息
 
昵稱      | 獎(jiǎng)項(xiàng)  | 聯(lián)xi方式  | 
00000-30016        | 離心管  | Welchrom® 50ml螺口尖底離心管,50支  | 
00821-32291  | 蓋子+墊片  | Welchrom® 預(yù)切口紅色特氟龍/白色硅膠隔墊,9mm藍(lán)色短螺紋開口蓋中心孔6mm 100pk  | 
00821-40927  | 樣品瓶  | Welchrom® 2ml 透明短螺紋廣口樣品瓶帶書寫處11.6*32mm 一級(jí)水解玻璃 100pk  | 
00802-02201  | 針頭式過濾器  | Welchrom® 進(jìn)口NY, 13mm*0.22μm,100pk  | 
00823-00002  | GPC凝膠色譜柱    | Welch Bio-Beads S-X3 400*25mm  | 
00826-71097  | 甲an磷標(biāo)準(zhǔn)溶液  | AS, 甲an磷標(biāo)準(zhǔn)溶液,CAS.:10265-92-6,1000μg/ml于甲醇,1ml  | 
00826-T043P100       | 賽速安(噻蟲嗪)標(biāo)準(zhǔn)品           | A2S, CAS:153719-23-4,100mg    |